Медична силіконова олія 350 медицини 350 (як правило, посилається на полідиметилсилоксан (ПДМ) з кінематичною в'язкістю приблизно 350 CST) широко застосовується в фармацевтичних та медичних полях, насамперед, завдяки його відмінній біокомпетентності, хімічній інертності, низькій поверхневій стійкості, стійкості температури та лубритності. Далі типові сценарії застосування:
Змащення та покриття медичного пристрою
Медичні катетери та канюлі: діє як змащувальне покриття для зменшення тертя між пристроєм та тканиною, мінімізуючи пошкодження вставки та дискомфорт пацієнта (наприклад, сечові катетери, шлункові трубки, судинні катетери тощо).
Шприц -змащування плунжера: забезпечує гладкий рух плунжера і запобігає прилипання або протікання гумових ущільнювачів.
Хірургічний захист приладів: покритий на поверхні інструментів для запобігання корозії металу та адгезії тканин.
Фармацевтичні допоміжні речовини
Дефоамери: Використовується для усунення піни в пероральних розчинах, ін'єкціях або процесах бродіння (повинно відповідати фармакопоеальними стандартами, такими як USP/NF).
Носії рецептури стійкого вивільнення: використовуються для регулювання швидкості вивільнення лікарських засобів у місцевих системах доставки лікарських засобів (наприклад, патчі, мазь).
Гідрофобні основи: використовується як базовий компонент у певних місцевих рецептурах (наприклад, водонепроникні мазь, рубцеві гелі).
Особиста допомога та медичні продукти
Захист шкіри: Використовується при запобіганні виразки тиску або догляду за ранами для зменшення тертя та накопичення вологи.
Продукти відновлення рубців: як основний компонент силіконового гелю, він покращує гіперплазію шрамів (наприклад, келоїди).
Догляд за шкірою: забезпечує шовковисте відчуття та підвищує поширення продукту (повинен відповідати стандартам косметичних класів).
Інші спеціальні програми
Лікування лабораторного обладнання: використовується для захисту делікатних інструментів (наприклад, ущільнювачів центрифуги) або запобігання наклепу біологічних зразків.
Фармацевтичне обладнання Анти-паличка: запобігає пристосуванню до поверхонь обладнання під час фармацевтичного виробничого процесу.
Вимоги до чистоти: Силіконова рідина фармацевтичних класів повинна відповідати стандартам Фармакопеї США (USP), європейської фармакопеї (EP) або китайської фармакопеї (ТЕЦ), що забезпечує відсутність важких металів та летких залишків.
Сумісність стерилізації: Деякі додатки потребують стійкості до гамма -опромінення або стерилізації автоклава.
Дотримання регуляторних норм: тестування біосумісності (наприклад, сертифікація ISO 10993) та сертифікація FDA/CE.
